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塑(sù)料型材發脆原因及解(jiě)決

塑料型(xíng)材為(wéi)什麽會發脆基本是在塑料製品的物理、力學性能上得到充分體現。其中主要特征有:下料時崩口、冷衝(chōng)破裂等。造成型材製品物理、力學性能差的(de)原(yuán)因有很多,主要表(biǎo)現為配方及混料(liào)工藝不合(hé)理(lǐ)  、擠出工藝不合理 、模具設計不合理、切口有崩口現象(xiàng)等幾種原因,上篇講了擠出工藝(yì)不合理(lǐ)這次講配方及混料工藝不合理 


    二.配方及混料工藝不合理

    1.填料過多

    針對目前市場上(shàng)型材價格(gé)低,而原材料價格上漲的格局,型(xíng)材廠家都是在降低成(chéng)本上作文章。正規的(de)型材廠家通過配方的優化(huà)組合,是在不降低質量的前提下,降低(dī)了成本;有些廠家卻在降低成本的同時也降低了製(zhì)品質量。

    由於配方組份的原因,直接有效的辦法是增加填料,在PVC-U塑料異型(xíng)材中常用的(de)填料為碳酸鈣。在以(yǐ)前的配方體(tǐ)係中多數(shù)是填加重鈣,其目的是增加剛性和降(jiàng)低成本,但重鈣由於本身粒子形(xíng)狀不規則而且粒徑比較(jiào)粗與pvc樹脂本體的相溶性差(chà),所以其添加份數很低,而且份(fèn)數增大時(shí)會對型材的色(sè)澤和表觀造成影響(xiǎng)。

    隨著技術的發展,現在(zài)大多采用超(chāo)細輕質活化碳酸鈣、甚至(zhì)是納米J碳酸鈣、其不僅起到增加剛性和填充的作用,而且還具有改性的作用,但是其填加量並不是無限度的,其(qí)比例(lì)應該加以控製。現在有些廠家(jiā)為了降(jiàng)低成本將碳酸鈣加到20-50質量份,這大大降低了型(xíng)材的物理力學性能,造成本章所說的型材發脆現象。

    2.抗衝擊改性劑添加種類、數量

    抗衝擊改性劑是在應力作用下,能夠提高(gāo)聚氯乙烯破裂總能量的一種高分子聚合物。目前硬質聚氯乙烯的抗衝擊改性劑的主要品種有CPE、ACR、MBS、ABS、EVA等,其(qí)中CPE、EVA、ACR改性劑的(de)分子結構中(zhōng)不含雙鍵,耐(nài)候(hòu)性能好,適宜做戶外建築(zhù)材料,它們與(yǔ)PVC共混,能有效的提高硬聚(jù)氯乙烯的抗衝擊性能、加工性、耐候性及在一定範圍(wéi)內提高焊角強(qiáng)度。

    在PVC/CPE共混體係中,其衝擊強度隨CPE的用量增加(jiā)而增加,呈S形曲線。添(tiān)加(jiā)量在8質量份以下時,體係的衝(chōng)擊強度增長幅度非常小;添加量在8-15質量(liàng)份時增加幅度大;之後增長(zhǎng)幅度(dù)又趨於平緩。當CPE用(yòng)量在8質(zhì)量份以下時不(bú)足以形成網狀結構;當CPE用(yòng)量在8-15質(zhì)量份時,其在共混(hún)體係中連(lián)續均勻分散,形成分相不分離的網狀結構,使共混體(tǐ)係的衝(chōng)擊強(qiáng)度增長幅度大;當CPE用量超過15質(zhì)量份時,就不能形成連續均勻的分散,而是有部分CPE形成凝膠狀,這樣在兩相界麵上就(jiù)不會(huì)有適宜(yí)分散的CPE顆粒來(lái)吸收衝擊能量(liàng),因而衝擊強度增長趨於緩慢。

    而在PVC/ACR共混體係中,ACR可顯著提高共混體係的抗衝擊性能。同時(shí)“核一殼”粒子可(kě)均(jun1)勻分散在PVC基體中,PVC是連續相,ACR是分散相,分散在PVC連續相中與PVC相互作用,起到加工助劑的作用,促進PVC的塑化和凝膠化,塑化時間短,具有很好的加工(gōng)性能。成形溫度和塑化時間對缺(quē)口衝擊強度影響較小,彎曲彈性模量下降也小。一般用量在(zài)5-7質量份,經ACR改性的硬PVC製品有優良的(de)室溫衝擊強度或低溫(wēn)衝擊強度。

    而經實(shí)驗論證,ACR與CPE相比抗衝擊強度要高30%左右。因(yīn)此在配方中盡可能(néng)采用PVC/ACR共混體係,而(ér)用CPE改性且用量低於8質量(liàng)份時往(wǎng)往會引起型材發脆。

    3.穩定劑過多或過少:穩定劑的作用(yòng)是抑製降解(jiě),或與釋放出的氯化氫(qīng)反應以(yǐ)及防止聚氯乙烯加(jiā)工時變色。

    穩定劑根據種類不同用量也不同,但總的一點來說(shuō),用量過多(duō)會推遲物料的塑化時間從而使物料出口模時還欠塑化,其配方體(tǐ)係中各分子之間沒有******溶合,其分子間結構不牢固造成。而用量過少時會造成配方體係中相對低分子物降(jiàng)解或分解(也可以(yǐ)說成過塑化(huà)),對各組份分子間結構的穩固(gù)性造成破壞。因此穩定劑用量多少也會對型材的抗衝擊強(qiáng)度造(zào)成影響,過多或過少都會造成型材強(qiáng)度降(jiàng)低引(yǐn)起型材發脆現象。

    4.外潤滑劑用量(liàng)過(guò)多

    外潤滑(huá)劑與樹脂相溶(róng)性較低,能夠促進樹(shù)脂粒子間(jiān)的滑動,從而減少(shǎo)摩擦熱量並推遲熔化過程,潤滑劑的這種作用在加工(gōng)過程早(zǎo)期(也就是在外部加熱作用和(hé)內部產生的摩擦熱使樹脂******熔化和熔體中(zhōng)樹脂失去識別特征之前)是大的。

    外潤滑劑又分前期潤滑和後期(qī)潤滑、潤滑過度的物料在各種條件下都表現為較(jiào)差的外形,如果潤(rùn)滑劑用量不妥,可能造成(chéng)流痕(hén),產量低,渾濁,衝擊性差,表(biǎo)麵(miàn)粗糙、粘連,塑化差等。特別是用量過多時(shí),就會造成(chéng)型材的密實度差、塑化差,而導致衝擊性能差,引起型材(cái)發脆。

    5.熱混(hún)加料順序、溫度(dù)設值以及熟化時間對型材的性能也有決定性的因素(sù)

    PVC-U配方的組分很多,所選擇加料順序應有(yǒu)利(lì)於發揮每種助劑的作用,並有利於(yú)提(tí)高分散速度,而避免其不良的協同效應,助劑的加料順序應有助於提高助劑(jì)的相輔相成效果(guǒ),克服相克相消的作(zuò)用,使應在(zài)PVC樹脂中分散的助劑(jì),充分進(jìn)入PVC樹脂內部。

    典型的鉛鹽(yán)穩定體係配方加料順序如下:

    a.低速運轉時,將PVC樹脂加到(dào)熱混鍋中;

    b.在60℃時,高速(sù)運轉下加入穩(wěn)定劑(jì)及皂類;

    c.在80℃左右,高(gāo)速運轉下加入內潤滑劑、顏料、抗衝擊改性劑、加工助劑;

    d.在100℃左右,高轉(zhuǎn)速下加入蠟(là)類等外潤滑劑;

    e.在110℃,高速運(yùn)轉下加(jiā)入填料;

    f.在110℃-120℃低轉速下排出物料至冷混桶中進行降溫;


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